集团开发的医学影像领域产品碘普罗胺注射液（商标名：多碘）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，为诊断用药，可用于血管内和体腔内造影。碘普罗胺是一种三碘化的非离子型水溶性X-射线造影剂，含碘量高，造影效果好，多用于电子计算机X射线断层扫瞄(CT)增强、动脉造影和静脉造影、内窥镜逆行胰胆管造影(ERCP)、关节腔造影和其他体腔检查等。

公司上半年实现营业收入6.7亿元，同比下滑29.21%；净亏9.97亿元；基本每股收益-1.01元。公司营业收入主要来源于药品销售收入、技术许可收入及特许权收入等，报告期内药品销售收入大幅增加，但与礼来制药、Coherus的合作协议相关的许可收入及特许权收入减少，故本期营业收入同比下降。

从诺泰生物获悉，目前公司有司美格鲁肽和利拉鲁肽原料药产品，二者贡献营收占总营收比例尚小，司美格鲁肽原料药则受限于司美格鲁肽注射液的专利保护，目前主要与国内三四家头部仿制药企有研究用途的供应合作，且公司已经成功募资并拟定了司美格鲁肽原料药生产线拓建计划。（财联社）

生物制药、创新药板块持续走高，首药控股20cm涨停，迪哲医药、海创药业涨超15%，百济神州涨超10%，百利天恒、神州细胞、艾力斯、和元生物、凯莱英、九州药业、亚虹医药等多股大涨。

美国东部时间3月7日，英国生物制药公司F-star Therapeutics宣布，美国外国投资委员会（CFIUS）已批准invoX Pharma Limited全现金收购该公司，交易双方预计将迅速完成合并。invoX成立于2021年3月，是港股上市公司中国生物制药的全资子公司。

港股制药板块回暖，康方生物涨近7%，山东新华制药股份、诺诚健华、联邦制药、科济药业涨超5%。

截至12月13日，新华制药已连续5天涨停，在昨天收盘后公司发布了股票交易异常波动公告。此前新华制药和真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。今天，以投资者身份致电新华制药投资者热线，公司表示之前和真实生物签订了战略合作协议，目前没有生产，也没有销售阿兹夫定。（第一财经）

公司与中科院天工所签订《战略合作协议》，在合成生物技术的研究开发、高新技术成果转化、人才培养等方面开展全方位、多层次的合作。公司拟在国家合成生物技术创新中心设立研发中心，提供研发经费并建设中试平台，中科院天工所拟提供实验场地、共享实验设备。公司出资设立子公司，对从中科院天工所引进的技术成果或双方联合研发项目成果进行市场化和产业化，双方根据研发成果情况另行签署合作协议。目前，公司开展的新业务主要涉及研发成果引进、联合研发开展、中试设备购置等方面，预计投入金额较小，短期内不会对公司财务和经营状况产生不利影响，不存在损害公司及股东的情形。

下周共有50家公司限售股陆续解禁，合计解禁量32.55亿股，按10月21日收盘价计算，解禁市值为605.29亿元，较本周解禁市值536.69亿元上升12.78%。从解禁市值来看，10月25日是解禁高峰期，12家公司解禁市值合计187.12亿元，占下周解禁规模30.92%。按10月21日收盘价计算，解禁市值居前三位的是：海尔生物、成大生物、汇宇制药-W。从个股的解禁量看，解禁股数居前三位的是：盘江股份、精进电动-UW、盛泰集团。

歌礼生物科技(杭州)有限公司(“歌礼生物”，该公司的全资附属公司)与上海罗氏制药有限公司(“罗氏制药中国”)，于2022年9月16日完成补充协议的签署，根据该协议，歌礼生物将于2022年12月31日起终止向罗氏制药中国提供派罗欣(一种治疗乙型和丙型肝炎的聚乙二醇干扰素)的推广服务。派罗欣的推广服务于2018年12月启动，歌礼生物与罗氏制药中国于2018年11月20日签订合作协议。

天康生物全资子公司天康制药混合所有制改革工作现重磅进展。新疆产权交易市场最新发布公告，天康制药增资扩股项目开始正式通过新疆产权交易所公开征集投资方。本次增资扩股项目计划引进不超过10家投资方(不包含员工持股平台2家、兵团国资公司1家)。拟增加注册资本金不高于14411.7647万元，新增注册资本占增资后总注册资本比例不超过49%。据悉，根据国务院国有资产监督管理委员会2020年发布的《“科改示范企业”名单》，天康生物成功入选。

正帆科技在机构调研时表示，生物制药板块业务相对来说市场需求比较平缓。正帆如果未来继续在该板块向主工艺设备发展，上升空间会比较大。预期正帆在生物制药板块会保持比较好的增长速度。

近日，华熙生物旗下子公司“华熙生物科技（海南）有限公司”与乐敦制药株式会社、BioMimetics Sympathies（简称“BMS”）正式达成战略合作，拟与相关方共同成立合资公司。合资公司将落户海南海口国家高新区，主要业务为开展再生医学及细胞培养基领域的研究，并商业化运营。

泽璟制药5月25日公告，公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，公司递交的外用重组人凝血酶生物制品上市许可申请获得受理。重组人凝血酶由于其快速止血的特点和安全性上的优势，预计在未来有望成为外科手术局部止血药物中的重要产品。

中国生物制药4月25日港交所早间公告，公司附属公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司与安源医药科技（上海）有限公司签订了就治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和II型糖尿病(T2DM)的新型生物药AP025和AP026在中国和部分亚洲区域的开发和商业化权益的独家许可和转让协议。目前，AP025已经在国内开展I期临床，AP026在国外已开展I期临床、在国内计划于2022年申报IND（新药研究申请）。

君实生物1月4日晚间公告，经双方友好协商，2021年12月31日，公司与阿斯利康制药签署了《独家推广协议之终止协议》，原协议自2022年1月1日起终止，公司收回原协议约定的特瑞普利单抗注射液推广权。预计不会对公司财务状况及经营成果构成重大不利影响，不会损害公司及股东的利益。

合同规模最大的属GC Cell 1月通过美国法人“Artiva”与跨国药企默沙东签署的细胞治疗药物技术出口合同，为2.09万亿韩元。

12月20日，中国生物制药在港交所公告称，与联营公司天晴康方及其股东中山康方签订了派安普利单抗独家销售协议。根据该协议，集团获授权作为派安普利单抗注射液在中国的唯一销售单位，全权负责产品的市场开发及产品推广和销售；集团将向天晴康方收取销售及推广费用，并向天晴康方采购PD-1单抗产品。

8月31日，中国生物制药公告，上半年营收143.5亿元，同比增长13.5%；净利润84.8亿元，同比增长583.6%。集团在制药业务方面继续以发展专科治疗领域相关产品为主，致力打造专科品牌。集团的主要治疗领域包括抗肿瘤用药、肝病用药、心脑血管用药、骨科用药、呼吸系统用药、肠外营养用药及其他产品。

6月2日，中国生物制药发布公告称，集团研制的抗菌药“利奈唑胺葡萄糖注射液”（商品名：天礼）已获中国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，社区获得性肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，万古霉素耐药的屎肠球菌感染。