值得注意的是，相比于同行来看，爱美客业务发展似乎更为“偏科”，其主力产品贡献超7成营收。而在产品线的拓展上，公司虽有过对外投资，但面临亏损。此外，截至2021年年报披露，公司自有研发管线进入临床阶段的也仅一个“利拉鲁肽注射液”，且该产品面临多重竞争，风险未知。同时，与日益增长的业绩背道而驰的，还有公司在二级市场的几近腰斩的股价。

6月27日，复星医药与安进宣布已就安进的两款创新药物——欧泰乐和Parsabiv在中国境内（不包括港澳台地区）的商业化授权许可先后达成合作。

6月27日，国家组织药品联合采购办公室发布关于《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》，明确第七批国家组织药品集采申报材料递交开始时间和截止时间不变，申报材料递交地点变更为江苏省南京市紫金山庄会议中心（南京市玄武区环陵路18号）。

6月22日晚间，新华制药公布称，公司董事长张代铭等部分董事、高管计划在本公告披露之日起15个交易日后的6个月内(根据相关法律法规规定禁止减持的期间除外)以集中竞价方式减持公司A股股份合计不超过35.56万股(占公司总股本比例合计不超过0.053%)。

市场有传言称，阿托品院内制剂在互联网被禁售。不过对此，兴齐眼药相关人士回应称，其未听闻互联网渠道限开的传闻，公司生产经营一切正常。

2022年6月28日，*ST海医将进入退市整理期，预计最后的交易日期为2022年7月18日， 证券简称将由“*ST海医”变更为“退市海医”。其实际控制人密春雷疑似已经失联数月。

此次集采名单中，涉及奥美拉唑注射剂、甲泼尼龙琥珀酸钠等多个销售规模过10亿元的大单品。

此次定增预案显示，JS001（特瑞普利单抗）投资金额9.33亿元，拟使用募资金额8.6亿元，是最大的开发项目之一。根据君实生物披露，JS001目前正在进行3项国际多中心临床试验，包括治疗胃或胃食管结合部腺癌、晚期肝内胆管癌、晚期头颈鳞癌3个适应症。

安序源成立于2016年，由多名硅谷连续创业家、跨国集团高管、资深工程师及科学家创立，在美国和中国设有研发中心，专业领域覆盖了芯片开发、纳米技术、微流体、生物技术、生物信息学、大数据、人工智能等。

C-CAR039是西比曼公司自主研发的一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的新型双靶点CAR-T细胞治疗产品，具有经优化的双特异性抗原结合结构域，可同时作用于CD19和CD20双靶点，能够有效清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。

机制不健全，专业人员队伍的水平还不够高，孤独症诊断的标准需要进一步规范，孤独症患儿的康复和患儿家庭的权益应当进一步获得重视，社会康复机构鱼龙混杂。面对行业困境，又将如何突出重围？

6月17日，镁信健康在其官网发布声明称，未牵涉任何侵犯商业秘密的刑事案件，也不存在侵犯他人商业秘密的情况；已委托律师团队提请控告，并保留继续追究其法律责任的权利。

2021年6月22日，中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液），正式在中国获批上市，开启中国CAR-T细胞治疗的元年，6月22日也成为复星凯特设立的一年一度“CAR-T日”。据悉，奕凯达在中国上市一周年之际，已经惠及超过200位中国患者。

在3月上海新冠疫情爆发的大背景下，1药网在疫情影响和长期居家办公的挑战下，基于数字科技优势，创建了新的作业流程（SOP）和业务应急保障体系，展现出全国智能供应链体系的应急能力，实现逆势增长。

GIST疾病的治疗仍然存在着巨大的未满足医疗需求，尤其是PDGFRA D842V突变的GIST患者。基因检测对GIST的诊断十分重要，精准的基因检测能够提高治疗的有效率，国内外权威指南均推荐GIST靶向治疗前进行分子检测。

要严格资质审核，严把入驻关。认真核对入驻企业医疗器械经营许可证、注册证和备案凭证信息，务必做到全面、准确、完整、细致，必要时要向发证部门咨询核实，将不具备医疗器械经营资质条件的企业“拒之门外”。

在罕见病用药方面，我们也看到了已有药企提前主动大降价，谋求在新一轮医保谈判中获得先机，这也将推动患者用药的可及性，比如，治疗SMA的罗氏的利司扑兰最新招采平台挂网价格为每瓶1.45万元，此前零售价为每瓶6.38万元。

近些年来，随着消费者大健康理念的持续增强，中国医药零售行业也得到了飞速发展。但另一面，市场竞争也愈发激烈，零售药店纷纷探索升级和转型。并借助“互联网+”赋能，以智慧药房、机器人导购、慢病管理、多场景营销等特色服务，来抢夺市场先机。