复星医药官微消息，2023年4月1日起，国产小分子抗新冠病毒药物阿兹夫定片开始实施新的医保支付标准，每瓶价格降至175元。目前阿兹夫定已在全国31个省份完成医保挂网，覆盖全国各地近5万家医疗机构。

工信部总工程师、新闻发言人田玉龙介绍，截至1月17日，小分子抗病毒药阿兹夫定日产量较元旦前提高148%，达到了74.4万瓶，日产量水平大幅度提升，可以满足当前医疗机构重症患者以及后续收治重症患者的用药需求，药品产量和产能大幅提升。

君实生物1月18日早间公告，1月17日，该公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，由公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司（简称“君拓生物”）与苏州旺山旺水生物医药有限公司（简称“旺山旺水”）合作开发的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARSCoV-2）药物氢溴酸氘瑞米德韦片（“VV116”）用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性。

孚日股份竞价一字涨停，报5.25元。孚日股份公告，公司于近日收到广东省微生物分析检测中心出具的《分析检测报告》，经抗病毒活性试验检测（实验病毒：人冠状病毒（HCoV-OC43）（ATCC VR-1558），宿主名称：Vero 细胞），公司的抗病毒抗菌毛巾抗病毒活性率＞99.99%。截止目前，公司已接到部分抗病毒抗菌产品的订单并已小批量发货，对公司当前经营业绩不会产生较大影响。

抗病毒面料概念股开盘走强，如意集团涨停，安奈儿、凤竹纺织、南山智尚、众望布艺、尚荣医疗等跟涨。

公司已通过合理调配人员实现满负荷生产，全力以赴保障供应。基于国家药审中心今年8月发布的相关问答及新冠病毒不断变异的特点，公司双黄连口服液新增抗新型冠状病毒适应症项目目前在与中国研究型医院学会专家沟通及论证临床试验方案。

公司有用于治疗感冒、退热、止咳、抗病毒的药品小青龙颗粒、杏苏止咳颗粒、小儿感冒颗粒、小儿热咳清胶囊、复方氨酚烷胺片、复方银翘氨敏胶囊等20余款产品。另外公司拥有人参系列健康食品80余款，保健食品5款。

公司股票交易价格连续两个交易日（2022年12月6日、2022年12月7日）收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，公司股票交易属于异常波动的情况。截至目前，“抗菌抗病毒可机洗毛精纺面料的开发与研制”项目处于中试阶段，尚未形成批量生产，其应用及市场前景尚待进一步明确，抗病毒抗菌效果需经市场检验，市场对该技术的认可和接受仍存在不确定性，未来产生的经济效益和对公司业绩的影响存在不确定性。

集团开发的SYH2055已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2055为本集团开发的一款拥有全球自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，为中国1类化学药品的全球创新药。

公司目前已就抗病毒抗菌面料与成人服饰、医疗健康、医疗院感、清洁、校服类等多家企业洽谈合作。

已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交针对猴痘病毒聚合酶的口服抑制剂候选药物ASC10的新药临床试验（IND）申请。ASC10是一款口服且广谱抗病毒的双前药，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相 比具有新的差异化的化学结构。口服给药后，ASC10和莫努匹韦均可在体内快速、完全转换为相同的活性代谢物ASC10-A，也称β-D-N4－羟基胞苷(NHC)或EIDD-1931。歌礼已在全球范围内提交多项ASC10及其治疗病毒性疾病用途的专利申请，包括治疗猴痘病毒感染。

公司近日收到国家药品监督管理局下发的天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液的《药物临床试验批准通知书》。本次天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液后续临床试验的开展具有一定的不确定性，能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。

近日，公司子公司百克生物收到国家药品监督管理局下发的天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液的《药物临床试验批准通知书》。若该抗体品种顺利完成临床试验，并获批上市，有助于百克生物优化产品结构、产业布局和主营业务的全面发展，增强公司长期盈利能力。

公司目前正在积极推进抗病毒抗菌面料的市场化，预计在2023年初可以量产面市。

公司全资子公司深圳市安奈儿研发设计有限公司与水木聚力接枝新技术（深圳）有限责任公司于2022年8月19日签订《深圳市安奈儿研发设计有限公司与水木聚力接枝新技术（深圳）有限责任公司之合资协议》，双方计划共同出资1000万元设立合资公司。双方同意并确认，水木聚力接枝新技术（深圳）有限责任公司授权合资公司在抗病毒抗菌功能纺织品领域无偿使用其拥有的利用电子束接枝技术制备抗病毒抗菌功能纺织品技术以及新型季铵盐高分子抗病毒抗菌剂及其制备方法，其中在儿童服饰领域为独占许可合作。

信立泰6月5日晚间公告，公司与深圳科兴签署抗新冠病毒小分子口服药CDMO技术服务及委托生产协议。深圳科兴委托信立泰及惠州信立泰开展 SHEN26 项目 药品 CDMO 服务（包括但不限于药品注册阶段的技术转移、临床样品生产等） 及原料药、制剂的委托加工。

公司与河南真实生物科技有限公司（“真实生物”）签署的战略性合作协议，是基于公司战略发展的需要及对行业市场前景的判断，存在一定的市场风险。

央视新闻客户端消息，新冠肺炎疫情发生以来，我国在医疗救治工作中不断研究探索有效治疗手段，着手开展了抗新冠病毒药物的研发工作。目前已经有多种药物完成临床前研究，并进入临床试验阶段。包括可口服核苷类抗新冠病毒候选药物VV116等。

超过175名美国公共卫生专家、科学家和社会团体领袖以及50多家机构10日发表一封致美国总统拜登的联名信，呼吁美国政府立刻采取行动，扩大mRNA（信使核糖核酸）疫苗的生产规模，并向“新冠疫苗实施计划”或其他国际分配机制出口疫苗，以满足全球抗疫需求，防止更危险的变异病毒出现。