据报道，辉瑞公司已同意支付高达2.5亿美元，以解决美国1万多起与现已停产的胃灼热药物Zantac有关的癌症风险诉讼。该和解协议是上周在特拉华州的一份法庭文件中披露的。

辉瑞公司宣布，全新一代特异性偏头痛治疗药物乐泰可®（瑞美吉泮口崩片）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。作为全球首个且唯一一个采用专利口崩片技术的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂，乐泰可®（瑞美吉泮口崩片）能够有效阻断偏头痛发病相关的关键通路，可快速且持续缓解头痛及相关伴随症状，服用方式便捷，且无心血管疾病禁忌症等影响。乐泰可®（瑞美吉泮口崩片）也是目前在全球唯一在美国FDA和欧盟EMA均获批的，同时具备急性及预防性治疗偏头痛适应症的药物，已被美国、欧洲、中国偏头痛指南推荐。

辉瑞加拿大公司1月4日宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）二价疫苗Abrysvo获得加拿大卫生部批准。该疫苗适用于预防60岁及以上成人由RSV引起的急性呼吸道疾病和下呼吸道疾病和通过怀孕妇女产生主动免疫，进而预防自出生起至六个月大婴儿出现RSV引起的下呼吸道疾病。

辉瑞公司当地时间12月12日表示，预计将在本周晚些时候完成以430亿美元收购癌症制药商Seagen的交易，并计划在明年初成立一个新的肿瘤学部门。此外，辉瑞首席商务官Angela Hwang将卸任，辉瑞将把不包括肿瘤在内的商业业务分成美国地区和国际两个部门。

9月19日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准LITFULO™（利特西替尼）上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。

ELREXFIO是一种皮下注射的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体（BsAb），它能与骨髓瘤细胞上的BCMA和T细胞上的CD3结合，使它们结合在一起并激活T细胞杀死骨髓瘤细胞。

3月13日，辉瑞公司宣布与生物技术公司Seagen达成最终合并协议。根据该协议，辉瑞公司将以每股229美元现金价格收购Seagen，总企业价值为430亿美元。两家公司的董事会一致通过了这项交易。两家公司预计将在2023年底或2024年初完成交易，前提是满足惯例成交条件，包括Seagen股东的批准和收到所需的监管批准。预计在2030年，Seagen的经风险调整后营收贡献将超过100亿美元。

据熟悉此事的人士透露，辉瑞公司正在谈判收购生物技术公司Seagen， 价格可能超过300亿美元。谈判尚处于初期阶段，不一定会达成协议。

艾伯乐指出，辉瑞还将在未来18个月里开始一段雄心勃勃的新药推出期，并对收购可能有助于推动辉瑞增长的其他企业持开放态度。他说，辉瑞不太可能收购像自身这样规模的制药公司，但对收购小型的“突破性”科学和药物公司感兴趣，“是的，我们有兴趣进行收购。我们希望达成众多交易”。

12月27日，记者以消费者身份致电辉瑞中国产品咨询热线，询问新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）的销售情况。对于Paxlovid的供应情况，该人员表示，公司没有停止供应，也没有出现断货情况。医院和网络平台库存紧张，或是由于最近确诊病人数较多，药物消耗量较大，此外医院会根据国家指定药物采购计划，也会对库存产生影响。（澎湃新闻）

公司股票于2022年12月15日、2022年12月16日连续两个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动。截至2022年12月16日收盘日，经查询Wind资讯，医药流通业市盈率（TTM）中位值为17.88，公司市盈率（TTM）为52.52，明显高于同行业的市盈率。敬请广大投资者注意投资风险，理性决策，审慎投资。2022年12月14日，公司与辉瑞公司签订协议。公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和分销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务对公司经营业绩无重大影响。

日本厚生劳动省疫苗小组会7日同意把针对奥密克戎毒株亚型“BA.5”的新获批准疫苗，以及用于6个月至4岁婴幼儿的疫苗产品定位为《预防接种法》上的“特例临时接种”，允许免费接种。

日本厚生劳动省10月5日特例批准了美国辉瑞公司的2款新冠疫苗，一款可应对目前主流的奥密克戎毒株亚型“BA.5”，另一款以6个月至4岁儿童为对象。这是日本首次批准可用于4岁以下人群的新冠疫苗，接种范围将扩展至几乎所有人群。厚劳省表示，用于4岁以下人群的疫苗将在24日起的那周开始发送给地方政府。

辉瑞表示，根据其与美国政府达成的价值3.2亿美元、供应1.05亿剂疫苗的协议，公司已准备好在9月交付，其中包括针对奥密克戎的疫苗。

美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，已经要求辉瑞公司在服用新冠口服药Paxlovid后出现反弹情况的患者中，测试Paxlovid额外疗程的治疗效果。8月5日，美国FDA致信辉瑞，要求其在明年9月30日之前拿出该抗病毒药物第二个疗程的随机对照试验的初步结果。疗程为期五天的Paxlovid已被证明能降低住院率和死亡率。但自今年年初以来，许多患者表示在服用辉瑞新冠口服药并转阴后出现了“复阳”或症状反弹的情况。

公司重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY对照的II期临床试验已完成全部受试者入组及给药。从取得试验批准到受试者全部入组及给药仅用2周时间。

公司与辉瑞公司签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID™提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

据法新社报道，欧盟监管机构发言人表示，欧洲药品管理局有望在今年秋天批准辉瑞-BioNTech开发的针对奥密克戎变异株的新冠疫苗。今年6月，辉瑞和德国BioNTech SE表示，二者针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗均引发了“高度免疫应答”。其中一款是针对奥密克戎的加强疫苗、另一款是针对原始病毒和奥密克戎的二价疫苗。

辉瑞7月28日发布第二季度财报，第二季度营收277.4亿美元，同比增长47%，预估263.1亿美元；净利润99.1亿美元，同比增长78%；调整后每股收益2.04美元，同比增长92%。第二季度疫苗业务收入104.6亿美元，同比增长13%；上半年疫苗业务收入254.0亿美元，同比增长80%。