6月15日，港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，该公司将与辉瑞在大中华地区共同开发一款针对 ROS1阳性肺癌患者的新药——劳拉替尼（lorlatinib）。双方即将在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。

基石药业与辉瑞此次共同开发合作是自去年以来双方战略合作的进一步深化。去年9月，基石药业与辉瑞宣布达成战略合作，包括辉瑞对基石药业的2亿美元股权投资、基石药业授权辉瑞就舒格利单抗在中国大陆地区的开发和商业化，以及基石药业与辉瑞将更多肿瘤产品引入大中华地区的合作框架。基石药业和辉瑞将共同选择辉瑞管线中处于后期研发阶段（已经过概念验证的）的肿瘤产品，并在大中华地区联合开发，以及基石药业与辉瑞也可以选择性地在大中华地区联合引进其他肿瘤产品。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军表示：“此次进一步合作充分体现了辉瑞对基石药业的临床开发能力的认可，我们期待和辉瑞强强联手，高质、高效地将开发更多创新肿瘤治疗产品。”

辉瑞生物制药集团中国区总裁Pierre Gaudreault表示：“在全球范围内，辉瑞在肺癌领域具有多款针对基因突变的精准治疗药物，并且在ALK和ROS1靶点具有深刻的市场理解。基石药业专注于创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物领域，将为此次合作注入强大的临床开发实力。我们期待双方进一步加速劳拉替尼在中国ROS1阳性晚期NSCLC患者中的安全性与有效性。”

基石药业对于肺癌领域的深耕源自于这一领域广泛的诊疗需求。

近年来，我国肺癌发病率持续增长。2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年中国约有82万新发肺癌病例数，约有71万死亡人数由肺癌导致。

作为新的独特分子亚型代表，ROS1重排是一种重要的肺癌相关驱动基因，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。目前在中国，ROS1阳性肺癌患者的治疗手段有限。市场上仅有一款靶向药物可用于ROS1阳性肺癌患者的治疗，患者在治疗一段时间后有可能会产生耐药性。劳拉替尼是一种具中枢神经系统穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有望为ROS1阳性晚期NSCLC患者提供新的治疗选择。

在一项ROS1阳性晚期NSCLC的概念验证性研究中，劳拉替尼亦展现出初步的疗效和良好的安全性。劳拉替尼在经TKI药物初治或ROS1抑制剂治疗失败的ROS1阳性晚期NSCLC患者中，其客观缓解率（ORR）与颅内ORR均有改善。针对脑转移阳性的患者，劳拉替尼获得了较高的缓解率以及持久的缓解时间。

劳拉替尼近期已经获得了美国食品药品监督管理（FDA）批准，用于一线治疗经FDA批准的检测方法确认为ALK阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。在中国，劳拉替尼针对ALK阳性肺癌的多项临床研究已经开展，其针对ALK阳性晚期NSCLC的新药上市申请已于2021年3月递交。