再鼎医药与Turning Point达成合作,获得Repotrectinib大中华区独家授权

根据协议,再鼎医药将获得repotrectinib在大中华区的独家开发和商业化权利,而Turning Point Therapeutics将获得2500万美元的现金预付款,以及获得最高至1.51亿美元的潜在开发、注册和基于销售的里程碑付款。

7月7日,再鼎医药与抗癌药物研发公司Turning Point Therapeutics共同宣布,双方就一款处于研究中的新一代酪氨酸激酶抑制剂Repotrectinib达成授权许可协议。根据协议,再鼎医药将获得repotrectinib在大中华区的独家开发和商业化权利,而Turning Point Therapeutics将获得2500万美元的现金预付款,以及获得最高至1.51亿美元的潜在开发、注册和基于销售的里程碑付款。此外,再鼎医药将根据Repotrectinib在大中华区的年度净销售额向Turning Point支付特许权使用费。

据了解,Repotrectinib是一款处于研究中的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效针对ROS1和TRK A/B/C,对于未使用过TKI治疗或已经使用过TKI治疗的患者均有治疗潜力。在中国, 作为致癌驱动基因改变,ROS1重排大约占晚期非小细胞肺癌患者的2%至3%,NTRK大约占其它晚期实体瘤患者的0.5%。

对于此次合作,再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“我们很高兴与Turning Point达成这项协议。Repotrectinb与再鼎医药现有的产品管线高度协同,并将进一步加强我们在中国的高发癌种尤其是肺癌领域的布局。我们期待将这个潜在的同类最佳药物带给一线以及既往接受过现有酪氨酸激酶抑制剂治疗并耐药的ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者和NTRK阳性的实体瘤患者。”